用巰基棉富集,四乙基硼化鈉衍生,氣相色譜-質譜聯用法測定水體(ti) 中的甲基汞和乙基汞,線性範圍為(wei) 10~150 ng/L,線性範圍內(nei) 的重複性相對標準偏差(n=10)甲基汞為(wei) 4.63%,乙基汞為(wei) 5.52%,方法回收率甲基汞為(wei) 99.00%~ 103.01%,乙基汞為(wei) 85.49%~97.59%。通過四乙基硼化鈉衍生把甲基汞和乙基汞化轉化成全烷基化合物,降低了甲基汞和乙基汞的活性,減少甲基汞和乙基汞在色譜柱上的吸附和峰拖尾的現象。方法適合實驗室大批量樣品的測定。

關(guan) 鍵詞：甲基汞;乙基汞;氣相色譜質譜聯用法;水

    隨著工業(ye) 發展,排放到自然環境中的汞越來越多,造成了很大的汙染。在過去的十幾年間,世界範圍內(nei) 環境中汞的濃度持續上升,已經引起各國政府和環保組織的關(guan) 注,成為(wei) 繼氣候變化問題後的又一個(ge) 環境問題。據估算,人為(wei) 汞排放的45%來自燃煤,火電行業(ye) 已經成為(wei) 汞汙染控製的重點"在自然界中，汞以金屬汞、無機汞、有機汞的形式存在,其中有機汞毒性大,而有機汞中又以甲基汞毒性大。

    氣相色譜法測定有機汞時,有機汞在色譜柱上吸附非常嚴(yan) 重,往往是分析幾個(ge) 樣品之後,有機汞的色譜峰開始嚴(yan) 重拖尾,甚至不出峰。但是很不穩定,不適合大批量樣品的測試。結合有機汞和四乙基硼化鈉反應可生成活性比較小的全烷基化合物的原理,筆者建立了采用巰基棉富集、四乙基硼化鈉衍生、氣相色譜-質譜聯用測定水體(ti) 中有機汞的方法,該法可消除有機汞在色譜係統內(nei) 的吸附,減少峰拖尾現象,適合大批量樣品的測試。