充分發揮GC/MS聯用技術的優(you) 勢，分離是定性的關(guan) 鍵。質譜定性專(zhuan) 一性好的前提是得到正確的質譜譜圖。同一樣品，分離條件不同，可能鑒定出上百個(ge) 成分，也可能隻鑒定出幾十個(ge) 成分。定性個(ge) 能隻依靠質譜譜庫檢索。分離不好得到的質譜圖不可靠，不僅(jin) 檢索匹配率可信度低，對質譜圖進行解析也有困難。色譜的保留時間以及與(yu) 樣品相關(guan) 的一係列信息都是定性的重要依據。實際上未知化合物鑒定有兩(liang) 種不同的含義(yi) :一是待測樣品中已知結構化合物的鑒定(目標化合物或可疑化合物);另一種是待測樣品中是否發現新的未知結構化合物。後者是一個(ge) 較大的分析課題，需要有其它輔助方法鑒定，終還需合成驗證。

      高難度的不確定的未知成分分析對每一個(ge) 實驗室都是一種挑戰。如果不強調，可能會(hui) 被忽略的因素是，任何實驗室都很少有*未知的東(dong) 西。通常都會(hui) 掌握一些與(yu) 待分析樣品相關(guan) 的知識，在解釋過程中所使用的技術常常要依賴它們(men) 。特別是對樣品的基本了解，以及各種化合物的特性。解釋過程需要歸納和演繹推理，從(cong) 一般的或普遍的規律和假設概括總結出特殊的結論。例如，不知道自然界中元素的同位素比值，就不可能由同位素離子豐(feng) 度比推導元素組成。從(cong) 測得的數據和推導的特殊結論及必要的資料總結得到有效的結果。終根據分子量、元素組成和碎片離子等信息推出待測物的相應結構。

       複雜成分的定量分析，采用簡單的峰麵積歸一方法給出定量結果時，要非常小心!這種定量結果不是不能使用，例如，同一種中草藥，不同產(chan) 地的樣晶中，同一成分的含量之間的差別，可以用這種定量方法說明問題。但是有人*忽略了不同類型化合物響應因子的差別，沒有前提條件也不作任何說明。樣品中不同成分的定性結果，已表明是性質*不同的化合物，卻使用相對峰麵積大小的定量數據，討論各成分含量的高低。